Как производят лекарственные средства в таблетках
Производство таблетированных лекарственных форм представляет собой сложный многоступенчатый процесс, требующий соблюдения строгих стандартов качества и безопасности. Каждый этап изготовления осуществляется в специально оборудованных помещениях с контролируемой средой, где поддерживаются определенные показатели влажности, температуры и чистоты воздуха. Заказать оборудование для производства лекарственных средств https://molpromline.ru/katalog/ можно в специализированных компаниях.
Технологические особенности фармацевтического производства
Первым этапом производства является подготовка активных фармацевтических ингредиентов и вспомогательных веществ. Активные компоненты тщательно измельчаются до определенного размера частиц, что обеспечивает их равномерное распределение в будущей таблетке и оптимальное всасывание в организме.
Следующая стадия включает в себя процесс грануляции — создание однородной смеси из действующих и вспомогательных веществ. Гранулят может получаться влажным или сухим способом, в зависимости от свойств исходных компонентов. При влажной грануляции порошковую смесь увлажняют связующим раствором, протирают через сита и высушивают в специальных сушилках.
После грануляции материал подвергается опудриванию, когда добавляются скользящие и антифрикционные вещества, улучшающие прессуемость массы. Подготовленная смесь поступает в таблеточные машины, где под высоким давлением формируются таблетки заданной формы и размера. Современные роторные прессы способны производить до миллиона таблеток в час.
Готовые таблетки проходят стадию покрытия оболочкой, которая защищает действующее вещество от воздействия внешних факторов, маскирует неприятный вкус и запах, обеспечивает целенаправленное высвобождение лекарства в определенном отделе желудочно-кишечного тракта. Для нанесения покрытия используются специальные установки — коатеры.
Заключительным этапом становится упаковка таблеток в блистеры или флаконы с соблюдением условий асептики. Каждая партия готовой продукции подвергается многоступенчатому контролю качества, включающему в себя проверку физико-химических свойств, микробиологической чистоты и соответствия фармакопейным требованиям.
